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上海之江生物自主研发的本迪布焦病毒核酸检测试剂盒获WHO EUL认证，成为全球首款通过该认证的本迪布焦病毒检测产品
阿斯利康万诺维在中国正式上市，ATTRv-PN迎来首个基因沉默剂
IDC预测：到2027年AI将深度重塑全球医疗健康行业，中国医疗行业将节省400亿美元
艾博生物冻干带状疱疹mRNA疫苗Ⅲ期临床试验在邹城启动
摩根大通警告2027年AI算力支出恐遭遇断崖式放缓，增速从100%骤降至22%Serenity预测2026年底至2027年将迎来全球机器人企业IPO浪潮
6月27日，Serenity发文表示机器人将是下一个重要方向。其援引a16z引用的PitchBook数据称，机器人领域的交易数量和投资金额均在快速上升。Serenity指出，许多AI数据中心相关敞口通
...[详细]FDA批准强生双能量导管消融平台，单导管融合射频与脉冲场两种能量治疗心律失常
7月8日，美国FDA批准了强生公司的双能量Thermocool Smarttouch SF PlatformDE STSF），这是一款集成的导管消融系统，允许电生理学家通过单根导管同时输送射频和脉冲场
...[详细]2026年上半年FDA批准26款创新疗法，癌症和罕见病领域主导
2026年上半年，美国FDA共批准了26款创新疗法，比2025年上半年多出7款。肿瘤领域遥遥领先，其次是罕见病及炎症与免疫疾病领域。阿斯利康和强生分别获得6项和5项FDA批准。罕见病领域迎来多项“首次
...[详细]世卫组织启动全球首个本迪布焦病毒病疗法“PARTNERS”临床试验，评估单克隆抗体和瑞德西韦
7月2日，世界卫生组织宣布启动一项名为“PARTNERS”的大型国际临床试验，旨在评估单克隆抗体MBP134和抗病毒药物瑞德西韦对本迪布焦病毒病的治疗效果。这是全球首次针对该病毒类型开展系统性疗法研究
...[详细]Counterpoint：2027年GenAI智能手机渗透率将达52%，生成式AI即将成为市场标准功能
根据Counterpoint Research发布的报告，受内存供应危机持续影响，2026年全球智能手机出货量预计同比锐减13.9%至10.8亿部，创有记录以来新低。与此同时，具备GenAI能力的智能
...[详细]FDA批准首款PTSD无创神经调控设备Modius Spero为退伍军人提供无药物治疗新选择
7月初，美国FDA批准Neurovalens公司的Modius Spero可穿戴神经调控设备，用于治疗患有创伤后应激障碍的美国退伍军人，可在短短四周内减轻症状。Modius Spero是一种非侵入性可
...[详细]阿斯利康罕见病新药万诺维在中国正式上市ATTRv-PN迎来首个基因沉默剂
7月8日，阿斯利康与Ionis公司联合开发的万诺维通用名：依普隆特生钠注射液）在中国正式上市。该药于2025年12月基于NEURO-TTRansform III期临床研究的阳性结果在华获批，用于治疗成
...[详细]全球首次！医生远程操控人形机器人完成活体手术，00后中国博士生领衔研究登《自然》
据《自然》杂志7月8日消息，美国加州大学圣迭戈分校研究团队在临床前试验中首次利用两台远程操控的人形机器人完成两例外科手术。研究团队将宇树G1人形机器人搬进手术室，通过远程操控为两头活猪成功完成了标准的
...[详细]3GPP正式锁定6G标准化时间表，2027年3月启动Release 21规范性标准研制
6月8日至12日，3GPP第112届全体会议在新加坡召开，正式锁定首个6G规范性版本Release 21的全周期时间节点。2027年3月正式启动Release 21规范性标准研制；2028年12月Re
...[详细]世卫组织发布《2026年全球癌症状况报告》警告2050年新发病例将达3500万
当地时间7月8日，世界卫生组织发布《2026年全球癌症状况报告》。报告显示，全球每年新增癌症病例约2060万例，死亡病例接近1000万例，癌症仍是仅次于心血管疾病的全球第二大死因。报告揭示，在获取预防
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