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医保按病种付费分组方案3.0版预计2026年7月发布、2027年1月正式执行,将推动医保支付方式改革全面深化
据国家医保局消息,按病种付费分组方案3.0版预计将于2026年7月发布,并计划于2027年1月正式执行。医保按病种付费是指通过对疾病诊疗进行分组或折算分值,实行医保对医疗机构的“打包付费”。3.0版分
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7月6日,2026年世界互联网大会数字丝路发展论坛新闻发布会在北京召开。世界互联网大会秘书长任贤良在会上表示,本次论坛将成立数智健康工作组,进一步发挥大会国际组织平台优势,推动数智健康领域交流合作向机
...[详细]干细胞移植迎来革命性突破,“分子伪装”技术让患者告别高毒性化疗
发表在最新一期《自然》杂志上的新研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法,即用“分子伪装”代替化疗,为治疗镰状细胞病、地中海贫血、免疫缺陷和某些血癌等血液疾病找到了更安全的路径。传统治疗方案要求患
...[详细]FDA加速批准Vera Therapeutics旗下Trutakna用于IgA肾病,尿蛋白降低46%
7月7日,FDA授予Vera Therapeutics公司Trutakna加速批准,用于治疗原发性IgA肾病的成人患者。Trutakna成为首个且唯一一款同时靶向BAFF和APRIL这两种驱动自身免疫
...[详细]全球首款AI全流程设计药物Rentosertib在中国正式启动III期临床试验
由英矽智能自主研发的Rentosertib正式启动III期临床试验,这是全球首个由AI发现全新靶点并设计全新分子的候选药物,率先由中国监管部门批准进入大规模临床试验阶段。该药物的创新靶点TNIK及新颖
...[详细]“四川造”全球首款双抗ADC抗癌新药“宜泽康”全球首发,中国患者率先受益
6月30日,由四川百利天恒药业自主研发的全球首个双抗ADC双特异性抗体偶联药物)伦康依隆妥单抗商品名:宜泽康)在成都市温江区发出首批货物,中国患者将在全球首先用上这款新药。宜泽康是首款成功出海的国产双
...[详细]2026年中国互联网大会聚焦AI医疗,轻松健康发布循证医学智能硬件“证音”
7月9日,2026中国互联网大会“人工智能赋能医疗健康创新与应用论坛”在北京国家会议中心举办,论坛聚焦医疗AI从技术探索走向可信应用、从单点创新走向生态协同的行业趋势。活动现场,轻松健康集团正式发布循
...[详细]AI制药从概念验证迈向临床价值兑现,上海企业密集落地交易与融资
英矽智能日前宣布旗下首款由自有生成式AI平台驱动的候选药物Rentosertib启动三期临床试验,向着“全球首款获批上市的AI创新药”目标进军。其创新靶点和新颖结构均由AI辅助发现,用于特发性肺纤维化
...[详细]嘉实基金预计2027年半导体设备国产化率升至38% 三大主线明确半导体新周期机遇
嘉实基金田光远指出,本轮AI周期本质是算力基础设施的资本开支周期,分析重点转向Capex、Token调用等指标。预计2027年半导体设备国产化率从约20%升至约38%,功率器件从约40%升至约55%,
...[详细]FDA批准强生双能量导管消融平台,单导管融合射频与脉冲场两种能量治疗心律失常
7月8日,美国FDA批准了强生公司的双能量Thermocool Smarttouch SF PlatformDE STSF),这是一款集成的导管消融系统,允许电生理学家通过单根导管同时输送射频和脉冲场
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