(责任编辑：综合兴趣)
世卫组织发布2026年全球癌症报告，警告2050年新发病例将达3500万且生存率差距悬殊
FDA批准Artivion AMDS混合覆膜支架用于急性主动脉夹层，30天死亡率降低72%
阿斯利康与石药集团深化合作，共同开发新型siRNA药物
国家卫生健康委发布2026年版国家基本药物目录，创新药首次批量纳入基层用药清单
2026中国互联网大会医疗AI分论坛举办，轻松健康发布循证医学智能硬件“证音”Counterpoint：预计2027年GenAI智能手机将占全球出货量52%，存储危机拖累整体出货创历史新低
市场调研机构Counterpoint Research于6月22日发布最新预测报告指出，2026年全球具备生成式人工智能GenAI）功能的智能手机出货占比已攀升至45%，较2025年的36%大幅提升，
...[详细]刚果（金）本迪布焦型埃博拉疫情仍处“非常活跃”阶段，累计确诊1792例死亡625人
刚果金）卫生部长坎巴7月9日表示，该国本轮埃博拉疫情仍处于“非常活跃”阶段，尚未出现明确峰值。刚果金）卫生部当天发布的最新埃博拉疫情数据显示，该国累计报告确诊病例1792例，其中死亡625例，治愈29
...[详细]FDA扩大批准Casgevy基因编辑疗法至2岁及以上儿童，2027年或惠及更多年幼遗传性血液病患者
美国时间7月1日，美国食品药品监督管理局宣布扩大批准Vertex Pharmaceuticals的CRISPR基因编辑疗法Casgevy的适应症，可用于治疗年仅2岁以上罹患镰状细胞疾病或输血依赖性β地
...[详细]国家药监局拟将细胞与基因治疗药品纳入审评“30日通道”，CGT产业迎重大政策红利
近日，国家药监局综合司发布《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告征求意见稿）》，拟将符合条件的细胞与基因治疗药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道。此前国内CGT药品临床试验审评周期为6
...[详细]摩根士丹利预测AI驱动NAND需求2027年将达609EB，占整体NAND市场41%
根据摩根士丹利7月2日发布的研究报告，与人工智能相关的NAND Flash需求预计将从2025年的205EB激增至2026年的400EB，再到2027年的609EB，年增长率约为60%。AI需求在整体
...[详细]中国首条AI+个性化靶点肿瘤疫苗生产线在北京亦庄开建，LK101注射液使肿瘤治疗从“广谱攻击”变为“精确制导”，2027年或推动个性化肿瘤免疫治疗走向规模化生产
我国首条AI+个性化靶点肿瘤疫苗生产线在北京经开区正式开建。该生产线属于北京立康生命科技有限公司药物研发及生产中心项目的一部分。立康生命科技自主研发的LK101注射液是国内第一款获批临床的个性化mRN
...[详细]FDA上半年批准26款创新疗法，癌症与罕见病领跑，2027年或推动基因治疗与ADC药物进入临床应用爆发期
根据BioSpace于7月9日发布的报告，美国食品药品监督管理局在2026年上半年共批准了26款创新疗法，比2025年同期多出7款。在所有获批药物中，肿瘤领域占据主导地位，其次是罕见病和炎症免疫疾病。
...[详细]2026年版国家基本药物目录正式发布，创新药首次纳入遴选范围
7月9日，国家卫生健康委召开新闻发布会，正式介绍2026年版国家基本药物目录有关情况。国家卫生健康委药政司司长龚向光表示，新版目录尝试将创新药纳入遴选调整范围，为今后更多创新药进入基本药物目录探索可行
...[详细]毕马威：预计2027年数字员工在核心技术团队中占比升至36%，代理式AI加速企业转型
6月24日，毕马威在MWC上海期间发布《毕马威2026全球技术报告》，基于覆盖全球27个国家、2500名科技高管的调研数据，88%的受访企业已开始融入代理式AI。报告预计2025至2027年，数字员工
...[详细]FDA上半年批准26款创新疗法，癌症和罕见病领域主导获批格局
2026年上半年，美国FDA共批准了26款创新疗法，比2025年上半年多出7款。在全部获批产品中，肿瘤领域遥遥领先，其次是罕见病及炎症与免疫疾病领域。阿斯利康和强生合计拿下该机构79项批准中的11项。
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