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Nature和Nature Cancer双刊发表新型CAR-T疗法，同时剿灭脑瘤和“帮凶”免疫细胞
IDC预测到2027年AI将深度重塑全球医疗健康行业，中国医疗行业将节省400亿美元
全球首款化学遗传学技术基因治疗药物GA002进入注册临床阶段，为难治性癫痫患者带来新希望
中国医学科学院四价流脑多糖结合疫苗获批临床，有望打破单一供给格局
Netflix原创动画剧集《捉鬼敢死队：夜班任务》定档2027年经典IP首次以动画形式拓展宇宙版图高盛警示AI投资热潮未见顶但市场定价已明显领先基本面 2027年云厂商资本开支预期达9420亿美元
高盛研报指出，美国科技投资占GDP比重已升至约4.9%，超过互联网泡沫时期高点。市场对主要云厂商资本开支预测持续大幅上调：2025年预计为4120亿美元，2026年从5200亿美元大幅上调至7720亿
...[详细]2026中国互联网大会聚焦医疗AI，轻松健康发布循证医学智能硬件“证音”
7月9日，2026中国互联网大会“人工智能赋能医疗健康创新与应用论坛”在北京国家会议中心举办。论坛聚焦医疗AI从技术探索走向可信应用、从单点创新走向生态协同的行业趋势。轻松健康集团正式发布循证医学智能
...[详细]干细胞移植有了无化疗方案，“分子伪装”技术让患者告别高毒性化疗
发表在最新一期《自然》杂志上的研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法，即用“分子伪装”代替化疗。这为治疗镰状细胞病、地中海贫血、免疫缺陷和某些血癌等血液疾病找到了更安全的路径。传统方案要求患者在
...[详细]IDC预测2027年40%医疗机构将采用先进风险分层工具，医疗体系从“以患者为单位”转向“以人群为对象”
国际数据公司发布的《IDC FutureScape：全球医疗健康行业2026年预测——中国启示》报告指出，未来五年中国医疗健康行业将面临人口健康压力持续上升、医疗服务向价值导向转型、公众对可信AI期望
...[详细]Netflix七部《纳尼亚传奇》改编电影首作2027年2月开启七周院线独占期
Netflix全力打造的七部《纳尼亚传奇》改编电影系列已进入上映倒计时，首部作品《魔法师的外甥》由奥斯卡提名导演格蕾塔·葛韦格执导，定于2027年2月12日开启长达七周的院线独家放映窗口，随后才登陆N
...[详细]世卫组织启动本迪布焦病毒病PARTNERS临床试验，刚果（金）疫情持续蔓延死亡超500人，2027年或填补埃博拉亚型治疗空白
7月2日，世界卫生组织宣布启动一项名为“PARTNERS”的大型国际临床试验，在刚果民主共和国评估单克隆抗体MBP134和抗病毒药物瑞德西韦对本迪布焦病毒病的治疗效果，这是全球首次针对该埃博拉亚型开展
...[详细]干细胞移植告别化疗，“分子伪装”技术开辟无毒性移植新路径，2027年或完成早期临床验证
发表在最新一期《自然》杂志上的研究提出了一种让干细胞移植摆脱传统化疗的方法，即用“分子伪装”代替化疗，为治疗镰状细胞病、地中海贫血、免疫缺陷和某些血癌等血液疾病找到了更安全的路径。传统干细胞移植要求患
...[详细]新HIV疫苗在灵长类动物体内产生广泛中和抗体，有望阻断艾滋病传播
美国拉荷亚过敏与免疫研究所、斯克里普斯研究所及国际艾滋病疫苗行动组织的科学家携手开发出一款全新的艾滋病病毒疫苗，首次在灵长类动物体内激发了大量广泛中和抗体，意味着未来人类有望免受HIV感染并可阻断艾滋
...[详细]Vera Therapeutics旗下Trutakna获FDA加速批准，成首个且唯一靶向BAFF和APRIL的IgA肾病疗法
7月7日，Vera Therapeutics宣布其药物Trutakna获得美国FDA加速批准，用于治疗原发性IgA肾病的成人患者。在第36周时，Trutakna使尿蛋白较基线降低46%，较安慰剂降低4
...[详细]FDA将首款CRISPR基因编辑疗法Casgevy扩展至2岁及以上儿童开创儿科基因治疗先河
美国时间7月1日，FDA宣布扩大批准Vertex Pharmaceuticals基因编辑疗法Casgevy的适应症，可用于治疗年仅2岁及以上罹患镰状细胞疾病或输血依赖性β地中海贫血的儿童。该决定使Ca
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