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刚果（金）本迪布焦型埃博拉疫情仍处“非常活跃”阶段，累计确诊1792例死亡625人
2026年版国家基本药物目录正式发布，创新药首次批量纳入基层用药清单
奥默医药1类新药阿更葡糖钠获批上市，打破国外肌松拮抗剂十余年独家垄断
FDA批准Vertex基因编辑疗法Casgevy扩展至2岁及以上儿童，2027年或惠及更多年幼遗传性血液病患者
瑞银报告预言2027年科技股座次“大洗牌”Apple TV+续订《寡妇湾》第二季，主创达成新协议剧集预计2027年播出
Apple TV+于2026年6月11日宣布正式续订热门剧集《寡妇湾》第二季，并与该剧主创凯迪·迪波德达成了一份新的多年整体合作协议。该剧由村井浩执导，凯迪·迪波德编剧，马修·瑞斯主演。剧情以一座岛屿
...[详细]全球首款！上海之江生物拿下本迪布焦埃博拉病毒检测WHO EUL认证，填补全球防控空白，2027年或成非洲疫区标配检测工具
2026年7月2日，上海企业之江生物自主研发的本迪布焦病毒核酸检测试剂盒正式列入世界卫生组织紧急使用清单，成为全球首款且目前唯一通过这一权威认证的本迪布焦病毒核酸检测试剂。本迪布焦型埃博拉病毒致死率可
...[详细]中国2026年版国家基本药物目录正式发布，创新药首次纳入遴选范围
7月9日，国家卫生健康委等三部门发布2026年版国家基本药物目录，自2026年9月1日起施行。新版目录共收录药品794种，其中化学药品和生物制品476种、中成药318种。新版目录新增药品品种116种。
...[详细]受埃博拉疫情冲击，世卫组织成员国加速推进大流行病协定附件谈判
7月6日，世卫组织成员国在日内瓦开启新一轮大流行病协定关键附件谈判，这是第七轮此类谈判，将持续至7月17日。尽管大流行病协定已于2025年5月达成，但其核心机制——病原体获取与惠益分享系统的运作方式被
...[详细]SpaceX计划2027年底前启动轨道AI计算测试，冲刺1吉瓦太空算力
据报道，SpaceX高管表示，公司计划在2027年底前启动基于太空的AI计算基础设施的初步演示。这一时间节点早于该公司在IPO申请文件中披露的“最早2028年”的部署时间表。SpaceX首席执行官马斯
...[详细]FDA批准Wilate用于6岁以下儿童血管性血友病预防，填补儿科临床空白
7月2日，美国FDA批准了Wilate血管性血友病因子/凝血因子VIII复合物）的扩增适应症，允许其用于6岁以下血管性血友病儿科患者的常规预防治疗。此前，该产品已获批用于6岁及以上患者的常规预防，此次
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世界卫生组织于7月1日公布了一份包含30多种病原体的优先清单，这些病原体被认为最有可能引发下一场大流行。清单不仅包括已知的高威胁病毒如埃博拉病毒、马尔堡病毒、寨卡病毒、尼帕病毒和多种冠状病毒，还纳入了
...[详细]全球首款AI全流程设计药物Rentosertib即将启动III期临床试验，钟南山院士参与牵头
全球第一款从头到尾由AI设计的药物RentosertibINS018_055）即将启动III期临床试验。医药魔方数据库显示，该药一项III期临床试验已进行公示，这是一项前瞻性、随机、双盲、安慰剂对照研
...[详细]惠誉评级预计美联储和英国央行2027年恢复降息 今年维持利率不变
惠誉评级在最新一期《全球经济展望》中表示，由美伊战争引发的石油危机已给全球经济增长前景蒙上阴影，将2026年全球经济增速预测下修0.2个百分点至2.4%。美国2026年经济增速下修至1.9%，欧元区下
...[详细]FDA将首款CRISPR基因编辑疗法Casgevy扩展至2岁及以上儿童，开创儿科基因治疗先河
美国时间7月1日，美国食品药品监督管理局宣布扩大批准Vertex Pharmaceuticals基因编辑疗法Casgevy的适应症，可用于治疗年仅2岁及以上、罹患镰状细胞疾病或输血依赖性β地中海贫血的
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