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世卫组织发布《2026年全球癌症状况报告》警告2050年新发病例将达3500万
极端高温席卷欧洲，世卫组织警告超半数成员国缺乏高温健康行动计划，2027年或推动欧洲高温健康防护体系全面覆盖
印尼与清华大学合作研发全球首款mRNA四价登革热疫苗原型在雅加达发布
全球首款！上海药企拿下本迪布焦埃博拉病毒检测WHO EUL认证填补全球防控空白
Nature和Nature Cancer双刊发表新型CAR-T疗法，同时剿灭脑瘤和“帮凶”免疫细胞Counterpoint预测2027年GenAI智能手机占全球出货量52%，存储危机致手机总出货创历史新低
根据Counterpoint Research最新发布的GenAI智能手机市场预测报告，具备GenAI能力的智能手机预计将占2026年全球智能手机出货量的45%，高于2025年的36%，并预计到202
...[详细]世卫组织发布《2026年全球癌症状况报告》，警告2050年新发病例或将攀升至3500万例
当地时间7月8日，世界卫生组织发布《2026年全球癌症状况报告》。报告显示，当前全球每年新增癌症病例约2060万例，死亡病例接近1000万例，癌症仍是仅次于心血管疾病的全球第二大死因。报告揭示了富裕与
...[详细]IDC预测到2027年AI将深度重塑全球医疗健康行业，中国医疗行业将节省400亿美元
IDC发布的预测报告显示，到2027年人工智能将深度重塑全球医疗健康行业。到2027年，40%的医疗机构将采用先进的风险分层工具来应对人群健康问题，重点关注慢性病负担和老龄化人口。这一预测反映出医疗体
...[详细]美国FDA批准Casgevy扩展至2岁及以上儿童，为首款针对低龄儿童的CRISPR基因编辑疗法
美国时间7月1日，美国食品药品监督管理局FDA）宣布扩大批准Vertex Pharmaceuticals基因编辑疗法Casgevy的适应症，可用于治疗年仅2岁及以上、罹患镰状细胞疾病或输血依赖性β地中
...[详细]国家药监局拟将细胞与基因治疗药品纳入审评“30日通道”，CGT产业迎重大政策红利
日前，国家药监局综合司发布《关于优化细胞与基因治疗药品审评审批有关事项的公告征求意见稿）》，将符合条件的CGT药品纳入创新药临床试验审评审批30日通道。此前国内CGT药品临床试验审评周期为60个工作日
...[详细]FDA扩大批准Vertex基因编辑疗法Casgevy至2岁及以上儿童，2027年或惠及更多年幼遗传性血液病患者
美国时间7月1日，美国食品药品监督管理局宣布扩大批准Vertex Pharmaceuticals的CRISPR基因编辑疗法Casgevy的适应症，可用于治疗年仅2岁以上罹患镰状细胞疾病或输血依赖性β地
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2026年上半年，美国FDA共批准了26款创新疗法，比2025年上半年多出7款。在全部获批产品中，肿瘤领域遥遥领先，其次是罕见病及炎症与免疫疾病领域。阿斯利康和强生合计拿下该机构79项批准中的11项。
...[详细]2026年中国互联网大会聚焦医疗AI，轻松健康发布循证医学智能硬件“证音”
7月9日，2026中国互联网大会“人工智能赋能医疗健康创新与应用论坛”在北京国家会议中心举办。轻松健康集团正式发布循证医学智能硬件产品“证音”，作为围绕证元芳循证医学智能体打造的AI医学语音入口，证音
...[详细]摩根士丹利年内两度上调人形机器人出货预测：2027年国内出货量预计达17.6万台
摩根士丹利近期将2026年国内人形机器人出货预测从2.8万台大幅上调至5万台，幅度近80%，背后是商业化验证、政策落地、供应链扩产三重信号的同步共振。商业化验证层面，国家电网68亿元大单一次性采购人形
...[详细]全球每年新增癌症2060万例，世卫组织发布《2026年全球癌症状况报告》警告2050年或达3500万例，2027年或推动全球癌症防治联合行动缩小生存鸿沟
当地时间7月8日，世界卫生组织与国际癌症研究机构联合发布《2026年全球癌症状况报告》，指出全球每年新增癌症病例约2060万例，死亡病例接近1000万例，癌症仍是仅次于心血管疾病的全球第二大死因。报告
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